Questo sito nasce, in primis, per far conoscere la malattia di Wilson, malattia congenita rara di cui se ne parla poco e niente, rispetto anche ad altre malattie ancor più rare. Eppure siamo  circa 1500 casi in Italia.
Sul web c’è del vero e del non vero sul Wilson. Con questo non voglio dire che il mio sito ne sa più degli altri, ma Wilson è il mio compagno di vita da 34 anni e, permettetemi di conoscerlo, forse, bene e poter dire il vero. Anche perché sono una malata interessata a sapere tutto sulla malattia ed a interessarmi, non solo del Wilson, per me stessa e per gli altri. Molti amici mi chiamano “la medica mancata”!

Un secondo motivo è quello di raccontare gli errori medici accaduti sulla mia persona e che hanno segnato la mia vita, e fare in modo che non si ripetano su altri.

Terzo far conoscere quello che si può “essere” nonostante una malattia, gli errori medici e un handicap. Una malattia fa sempre paura ma se la si conosce e si conosce affondo se stessi; se le si da il giusto peso e si pesa se stessi, ci si accorge che pesiamo di più noi persone di qualsiasi malattia e che si può essere più forti.
Ridendoci su, invece di piangere, ti fa vedere e affrontare le cose diversamente, ti fa reagire attivamente e “vivere” nonostante tutto!

Quindi per farmi conoscere attraverso la mia testimonianza di vita e di arte.